02.03 / 製品と成分

科学的証拠と主張の実証

成分と完成品の研究、実験室モデルと人体研究を分離します。データが望ましい外観上の約束をどの程度本当に裏付けているかを評価します。

✦ / どのような課題がありますか？

どのような課題がありますか？

12の分野を厳選。元の番号を保ち、全体のカタログへご案内します。

訴求と根拠の対応表。データ、研究の質、最終製品への適用可能性、限界、追加試験の必要性を整理します。

製品用途、対象市場、目指す特性、既存の処方・試験資料。機密情報は事前合意の上で共有します。

最初は概要だけで十分です。機密資料の共有は事前合意の後に行います。

02 / 業務の流れ

課題の検討後に工程を合意します。一部の調査は並行して行い、次の判断は利用できるデータの質に基づきます。

手法と公開情報源

製品、市場、対象期間に応じて情報源を選びます。参考データベースや手法へのリンクであり、提携や案件への承認を示すものではありません。

分析は試験、安全性評価、法律上の助言、資格を持つ専門家の判断に代わるものではありません。確認範囲と双方の責任は契約で定めます。

03 / 業務範囲と進め方

有償業務の開始前に、資料、成果物、日程、料金、専門家の参加範囲を合意します。